WT小鼠的那些片段相比

[dragonses]

活性同时减少tRNA m 5 U和m 5 C修饰来发挥作用。然后我们研究了 NS-KO 衍生的小 RNA 是否足以改善细胞增殖和应激下的存活。我们从WT和NS-KO小鼠中分离出14-50 nt和50-100 nt的肝脏RNA片段（作为阴性对照）（图3h）。由于tsRNA的大小总是小于50 nt，我们将14-50 nt RNA视为包含tsRNA的RNA，将50-100 nt RNA视为非tsRNA和阴性对照。我们首先检测到低H 2 O 2下的增殖差异14-50 nt RNA 和 50-100 nt RNA 之间的应激。EdU掺入分析表明，与，用来自NS-KO小鼠的14-50 nt RNA片段转染增

加了细胞增殖（图3i和补充图S3f）。然而，对于亚洲手机号码列表 50-100 nt RNA 片段，我们没有发现 WT 小鼠和 NS-KO 小鼠之间有任何增殖差异（补充图S3d，f）。类似地，CCK-8检测显示来自NS-KO小鼠的14-50 nt RNA片段增加了损伤后的细胞存活率，而不是来自WT小鼠的14-50 nt RNA片段和来自两只小鼠的50-100 nt RNA片段（图3j和补充图S3e ， f ））。因此，NS-KO 衍生的 14-50 nt RNA 片段在改善损伤后细胞增殖和存活方面发挥着重要作用。 tRF-1s是NS-KO的




必备产品 为了全面分析tsRNA的代谢特征，并分析不同应激损伤后WT和NS-KO小鼠的tsRNA差异，我们首先确定NS KO没有显着改变miRNA的数量（WT 52.96％，NS-KO 53.12％）（补充图S4a ）。通过tRNA衍生的小RNA测序（tsRNA-seq），我们鉴定了tRFdb数据库中记录的841个未记录的tsRNA和104个已知的tsRNA（图4a）。然后，我们通过比较 WT 和 NS-KO 小鼠